加拿大圭爾夫大學(xué)（University of Guelph）的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，大 麻能產(chǎn)生有效的止痛因子，該因子的止痛功效是阿司匹林的30倍。研究人員指出，這一發(fā)現(xiàn)開啟了一種以天然來源的有效止痛療法的潛力，與其他止痛藥相比，該成分不會(huì)讓患者對(duì)藥物產(chǎn)生依賴性，發(fā)生上癮的風(fēng)險(xiǎn)。目前，該研究團(tuán)隊(duì)已于多倫多Anahit國際公司合作，計(jì)劃推動(dòng)這項(xiàng)在醫(yī)學(xué)和運(yùn)動(dòng)領(lǐng)域的新發(fā)現(xiàn)商業(yè)化。

       天然止痛成分——cannflavin A和cannflavin B

       該大學(xué)分子細(xì)胞生物學(xué)教授Tariq Akhtar表示，很明顯除了阿 片類藥物外，還需要開發(fā)其他藥物來緩解急性和慢性疼痛，這些分子必須是非精神活性的，并且能從源頭上針對(duì)炎癥，成為真正理想的止痛藥。研究人員通過結(jié)合生物化學(xué)和基因組學(xué)，確定了大 麻是如何天然產(chǎn)生目標(biāo)關(guān)鍵因子——大 麻黃酮A （cannflavin A）和大 麻黃酮B （cannflavin B）的。

       其實(shí)這兩種黃酮化合物并非首次發(fā)現(xiàn)，早在1985年就已經(jīng)被研究證實(shí)具有抗炎作用，且抗炎效果是乙酰水楊酸（以阿司匹林的形式出售）高出近30倍。但進(jìn)一步對(duì)這些分子的研究卻停滯了幾十年，其中一部分原因是對(duì)大 麻的研究受到了嚴(yán)格的監(jiān)管。但隨著近來大 麻在加拿大的合法化，以及基因組學(xué)得到的快速發(fā)展，Akhtar決定對(duì)大 麻進(jìn)行分析，以了解大 麻原料是如何合成大 麻黃酮這種止痛成分因子的。

       Tariq Akhtar表示，該項(xiàng)研究的目標(biāo)是更好地了解這些分子是如何形成的，這在今天看來是一個(gè)相對(duì)簡單的課題。有許多公開可用的測序基因組，包括大 麻基因組，可以從中獲取很多信息。有了基因組信息在手之后，研究人員應(yīng)用經(jīng)典的生物化學(xué)技術(shù)來驗(yàn)證哪些大 麻基因可以用來制備大 麻黃酮A和B。據(jù)悉，全部的結(jié)果已經(jīng)刊登在一期的《植物化學(xué)》（Phytochemistry）期刊上了。

       新型止痛因子的商業(yè)化

       目前，慢性疼痛患者通常需要阿 片類藥物，這種藥物的作用機(jī)制是通過阻斷大腦的疼痛受體來發(fā)揮止痛作用，但這往往存在明顯的副作用和對(duì)藥物產(chǎn)生依賴性。而大 麻中大 麻黃酮可以通過一種與眾不同的方法來減輕痛疼，減低炎癥反應(yīng)，這為天然健康產(chǎn)品應(yīng)用創(chuàng)新提供了新的機(jī)會(huì)。

       但有一個(gè)問題還需要考慮：大 麻中的大 麻黃酮A和B的含量是極低的，如果單純依靠大 麻植物提取來獲取這些成分是不可行的。研究人員目前正在基于生物系統(tǒng)致力于制備這些活性因子，這將為大 麻黃酮?jiǎng)?chuàng)造了大量的機(jī)會(huì)。